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优生检测流产物分析

毕节流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

7-10个工作日

价格

2800元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我流产后没留组织,下次怀孕前需要先查这个吗?
不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析,不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险,建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查,排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常,再结合本次检测结果综合判断。
我上次流产是双胎,其中一个停止发育了,这个检测能查是哪个胎儿的问题吗?
不能区分。本检测通过CNV-seq对送检的流产物组织进行全基因组低深度测序,分析染色体非整倍体及≥100kb的微缺失微重复。如果送检的是混合组织(如两个胎盘的绒毛混在一起),测序结果反映的是两个胎儿的混合DNA信号,无法单独判断哪个胎儿异常。建议在手术时请医生尽量分别取样、分别送检,才能分别出结果。
检测报告上写‘未发现CNVs变异’,是不是说明胎儿染色体100%正常?
不是。原报告局限性明确告知:本检测不能检出多倍体(占早期流产约20%)、染色体平衡易位、倒位、嵌合体、小于100kb的缺失重复等异常。另外,如果样本存在母源污染,还可能掩盖真正的异常导致假阴性。‘未发现CNVs变异’仅代表本检测范围内未发现异常,不代表染色体完全正常。
报告结论是‘未发现CNVs变异’,但显示样本有母源污染风险怎么办?
本产品不包含母源污染鉴定流程,报告不会直接给出污染结论。但您采样时若混有血块或蜕膜组织,就有污染风险。原报告建议:如对结果存疑或需明确病因,建议对流产物样本进行包含母源污染鉴定的分子遗传学检测(如高精度CNV-Seq)或染色体核型分析,以确保结果可靠性。
采样后自己怎么保存和运输流产物样本?
样本采集后请放入生理盐水或专用保存液中,4℃冷藏保存。务必在24小时内送至实验室。运输时使用冰袋保温箱,避免反复冻融。如果无法及时送检,请提前联系客服安排加急收样流程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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