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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一滴血查120个癌症基因,指导结直肠癌用药、监控复发、评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在毕节确诊结直肠癌,想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
  • 治疗后在毕节定期复查,希望更早发现复发迹象的人。
  • 担心化疗药物副作用,想提前评估疗效和个人安全性的人。
  • 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险高低的毕节居民。
  • 在毕节治疗后病情有变化,医生建议评估耐药情况的人。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗做准备的个人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片(ctDNA),并用高通量测序技术(NGS)对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险,同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说,它能揭示肿瘤的‘身份特征’(辅助诊断)、‘药物弱点’(用药指导)和‘未来动向’(预后监控)。需要了解的是,它主要基于血液,如果肿瘤释放到血液的DNA非常少,可能存在‘侦察’不到的情况,此时结果需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血,就像常规抽血体检一样。无需空腹,随时可以进行。在毕节的合作机构或医院抽血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往毕节的机构,也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本,足不出户即可完成采样。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程,对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读,能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读,不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异,医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果要是全是阴性,是不是就代表没事?
结果阴性有多种可能,比如肿瘤未释放足够DNA,或所检测基因未发生突变。这需要您的医生结合影像学等其他检查综合判断,不能单独依据此结果断定病情。检测的核心价值在于发现阳性突变以指导治疗。
采完血之后,样本怎么处理?我需要注意保存或邮寄吗?
您无需担心样本处理。采样完成后,护士会使用专用的样本保存管和冷链运输箱,按照标准流程对样本进行稳定处理,并安排专业物流在规定时间内送达我们的实验室。您无需自行操作。
这个价格包含几次抽血?如果以后要复查,还是这个价吗?
18140元的标准价格通常对应单次检测,即采集一次血液样本进行分析。后续如果需要进行疗效监测或复发监控而再次检测,通常需要按新的检测项目再次计费。复查时,机构可能会有针对老用户的优惠或不同的监测套餐,具体价格需届时咨询。
检测结果显示“未检出有效ctDNA”或“丰度极低”,这是好事吗?是不是说明没癌细胞了?
这是一个积极的信号,通常意味着您血液中肿瘤来源的DNA含量很低或检测不到,可能与治疗有效、肿瘤负荷减轻有关。但它不能等同于“癌细胞完全清除”,因为可能存在检测灵敏度极限以下的病灶或肿瘤暂时不释放DNA。您应与医生结合影像学等其他检查结果,综合评估您的治疗响应和疾病状态。
这份检测报告结果有效期是多久?以后复查还要重新花钱做吗?
基因突变信息具有相对稳定性,因此报告本身长期有效。但为了动态监测病情变化,医生通常会建议根据治疗阶段进行复查。复查属于新的检测,需要重新支付费用。具体的复查时机请遵从主治医生的建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医疗保险报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
  • 报告为专业医学信息,所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
  • 妥善保管报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
  • 如有任何疑问,在毕节可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.8)

邵** 已验证 术后复查

父亲是肠癌患者,参加临床试验需要基因检测报告。这个检测出报告的速度直接关系到入组截止时间。我们非常紧张,但客服帮忙加急了流程,最终在6个工作日内拿到了符合要求的正式报告,成功赶上了。太给力了!

机构回复

能帮助您父亲及时赶上临床试验的机会,我们由衷地高兴。在符合规范的前提下,我们为有紧急医疗需求的用户提供加急服务通道。祝试验顺利!

2026-03-2446人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

预约后很快就安排了上门,护士小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力。采血过程很快,技术娴熟。整个服务流程顺畅,像有专人‘护送’一样,体验感很棒,完全没有去医院的那种冰冷和慌乱。

机构回复

听到您将我们的服务形容为‘专人护送’,我们倍感荣幸。我们希望提供的正是这种专业、温暖且充满人文关怀的体验,尽可能减轻用户在健康管理过程中的心理负担。谢谢您的温暖反馈!

2026-03-179人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

检测本身和服务是专业的,但价格确实不便宜。虽然知道ctDNA检测技术成本高,但对于自费患者来说,还是希望性价比能更高一些。或者能否提供一些基础版的选项?环境和流程体验是好的,就是钱包有点疼。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们一直致力于通过技术优化和规模效应降低成本。目前也在探索不同产品组合,希望未来能提供更灵活的选择。您的意见是我们努力的重要方向。

2026-03-2026人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议,医生能对着报告一页一页讲,随时提问随时答,还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务,确保每一位用户都能通过深度解读,真正理解报告内容,让检测结果发挥最大作用。

2026-03-1529人觉得有用
胡** 已验证 化疗前检测

我是医学生,对自己家人的报告会看得细一点。这份报告的亮点在于,它不仅给出结论,还展示了部分关键的生信分析参数和质控数据,这让我能对检测的敏感性和可靠性有自己的判断,感觉非常透明和自信。

机构回复

感谢您从专业角度给予的认可。我们坚持报告应具备可追溯性和透明度,展示关键质控数据正是这一理念的体现。很高兴能得到您的肯定。

2026-03-0221人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。

机构回复

为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。

2026-03-0925人觉得有用
万** 已验证 化疗前检测

我是术后复查患者,怕肠镜,所以选血液检测。对准确性本来将信将疑,但报告提示了一个风险突变,我去做了肠镜确诊并处理了。时间上,比预约宣传的还早了半天收到报告。整个体验超出预期,会推荐给病友。

机构回复

感谢您的信任与推荐!您的经历很好地体现了血液检测作为初筛或补充手段的价值。我们承诺的报告时长是最高时限,实际会尽力提前。很高兴能为您提供帮助!

2025-11-0542人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后,但肠镜发现息肉有高级别上皮内瘤变,医生说我算肠癌高危,建议做这个深度基因检测。检测范围很广,不仅看了肠癌相关基因,也顺带看了一下我乳腺癌相关的几个基因状态,算是一举两得。服务很专业。

机构回复

感谢您的细致分享!我们设计的120基因panel确实涵盖多个癌种的高频靶点,很高兴能为您这样有多重健康考量的用户提供综合性的信息参考。祝您健康!

2025-02-0668人觉得有用

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