肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在毕节确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 毕节的肿瘤治疗中，当前治疗方案效果不佳，考虑转换治疗方向的人士。
- 在毕节治疗，希望了解家族遗传风险，为亲属提供健康参考的人士。
- 毕节的肿瘤情况复杂或类型罕见，常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在毕节希望通过基因检测，评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 毕节重视精准健康管理，希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’，从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容：一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因，查找其中的关键‘拼写错误’（如突变、缺失、融合等），判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因：一类与PARP抑制剂疗效相关，另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外，它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，这是一项辅助检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液，当肿瘤释放到血液中的DNA较少时，可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血，就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹，具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟，可能有短暂的轻微刺痛感。在毕节，您可以选择前往合作的采样点，或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后，实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测，其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量，当含量极低时，存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告，旨在为后续决策提供重要参考，但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策，都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书，充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹，通常不严格要求，但遵采样点指引。
- 如选择邮寄，请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认，该项目为自费，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值，但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
为了靶向用药参考来的。采样室特别整洁，所有用品都是一次性独立包装，护士当着我的面拆封。操作台一尘不染，这种对无菌环境的严格把控，让我觉得非常可靠和安全。
机构回复
安全与规范是我们的第一准则。严格的感控流程和一次性耗材的使用，是对每一位用户健康的负责。感谢您对我们专业操作的信任。
作为患者家属，我最怕流程复杂。这次体验很好，像个标准化产品：官网下单、收快递、预约采血、寄回、收报告。每一步都清清楚楚，不需要我们动太多脑筋去协调。特别是预约采血，平台上有好多合作网点和时间点可以选，非常灵活。
机构回复
非常感谢！我们将服务流程标准化、线上化，正是为了减少患者家属的操劳和不确定性。您的反馈说明我们的努力是有效的，我们会继续保持并优化这份清晰和便捷。
爸爸肺癌晚期，医生推荐做这个血液检测找靶向药。报告出来后有专门的医生给我们做了40多分钟的电话解读，把每个有意义的突变、对应的药物选择和临床数据都讲得明明白白，连药物大概费用和医保情况都提了，真的非常用心。让我们从一头雾水到有了清晰的努力方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭的焦虑与时间宝贵，因此配备了临床经验丰富的肿瘤遗传咨询师进行一对一解读，力求将复杂的基因数据转化为清晰的诊疗思路。希望能持续为您和家人提供支持。
我父亲是晚期肝癌患者，之前用靶向药效果不好，医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后，解读老师电话沟通了整整40分钟！把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白，还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强，不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可！我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵，所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人，祝治疗顺利！
给妈妈做的检测，她卵巢癌术后一年了，我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细，有突变解读、临床意义、国内外药物推荐，还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服，解释得很耐心。对于家属来说，这份报告是后续治疗的重要参考依据。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告，并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。
家里老人做的检测，我们子女都不在身边，流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心，语速慢，声音清晰，重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑，细节做得很到位。
机构回复
服务好每一位用户，特别是需要更多关怀的老年群体，是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训，确保电话线也能传递温暖与清晰。
为了体检异常来查，环境安静私密，很好。但拿到报告后，虽然医生解读了，里面还是有很多专业术语和图表，自己回家再看时有点懵。希望能附一份更通俗的总结版，方便给家人看或者自己回顾。
机构回复
您的建议非常中肯且实用。我们将认真评估，在保证报告专业性的基础上，优化用户版的阅读体验，增加更易懂的归纳。感谢您帮助我们进步。
作为家属，我负责为爸爸（肺癌）研究所有检测选项。选择你们是因为承诺的检测周期稳定且公开。果然，在第9天下午准时收到报告。准确性方面，医生对比了之前的CT影像和症状，认为突变结果解释力很强，马上调整了方案。
机构回复
感谢您的细致比较和最终托付。稳定的周期源于标准化的流程管理，而强大的解释力则依托于专业的分析团队。能为患者治疗方案的及时调整提供关键依据，我们倍感荣幸。
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